Ваш дерматолог

   
врач - дерматолог

 

 

БОЛЕЗНИ КОЖИ У ДЕТЕЙ.

 

профессор кафедры дерматовенерологии СПбГПМА
Зверькова Ф. А.

 

  • ПЕРЕХОДНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ И БОЛЕЗНИ КОЖИ НОВОРОЖДЕННЫХ
    • Токсическая эритема
      • Токсическая эритема наблюдается у 20-50% новорожденных на 2-4-й день жизни. Факторами риска возникновения токсической эритемы, помимо упомянутых погрешностей беременных и кормящих матерей, поздних токсикозов беременных, служат эндокринопатии (ожирение, сахарный диабет, гипофункция яичников, дисфункция щитовидной железы), повторные беременности, а также гипоксия плода я новорожденного, внутриутробное инфицирование, позднее начало грудного вскармливания....
    • Склередема
      • Склередема - это своеобразная форма отека кожи и подкожной жировой клетчатки, сопровождающегося заметным уплотнением. Главными причинами являются продолжительное и значительное охлаждение ребенка и гипопротоинемия. Играют роль наклонность новорожденного к отечным состояниям, своеобразный химический состав подкожной жировой клетчатки (относительно большое количество пальмитиновой и стеариновой кислот), повышенная проницаемость стенок капилляров...
    • Склерема
      • Склерема характеризуется значительным диффузным уплотнением кожи, подкожной клетчатки. Наблюдается у слабых недоношенных детей, при состоянии сильного истощения, обезвоживания и протекает весьма тяжело. Обнаруживается на 3-5-й день жизни...
    • Адипонекроз новорожденных
      • Адипонекроз новорожденных (очаговый некроз подкожной жировой клетчатки) характеризуется появлением в подкожной жировой клетчатке отграниченных плотных инфильтратов или узлов толщиной 1-2 см, диаметром от 1 до 6 см, иногда величиной с детскую ладонь)...
    • Ограниченные врожденные дефекты кожи и подкожной клетчатки
      • Ограниченные врожденные дефекты кожи и подкожной клетчатки встречаются не часто, имеют врожденный характер и проявляются уже во время родов в виде дефектов кожи, подкожной клетчатки и даже более глубоких тканей...
  • ПРИОБРЕТЕННЫЕ НЕИНФЕКЦИОННЫЕ СОСТОЯНИЯ И БОЛЕЗНИ КОЖИ
    • Опрелости
      • Опрелости - воспалительные процессы кожи в местах, где она подвергается раздражению мочой и калом или трению грубыми пеленками. Известное значение имеет индивидуальное предрасположение; легкое появление опрелостей при правильном уходе - признак экссудативного диатеза...
    • Потница.
      • Распространенное или локализованное поражение кожи, связанное с гиперфункцией потовых желез и расширением их устьев, а также кровеносных сосудов вокруг них, которые как бы просвечивают через кожу. Появление потницы обусловлено перегреванием и недостаточным уходом за кожей.
  • ПИОДЕРМИИ (греч. руоn - гной) - гнойные воспалительные заболевания кожи, вызываемые разнообразными возбудителями (стафилококки, стрептококки, пневмококки, кишечная палочка, вульгарный протей, синегнойная палочка и др.). Чаще всего к пиодермиям относят дерматозы, обусловленные гноеродными кокками (стафилококки и стрептококки).
    • СТАФИЛОДЕРМИИ
      • Везикулопустулез
        • Везикулопустулез (перипорит, остиопорит) встречается сравнительно часто у новорожденных. Появлению его нередко предшествует потница, развитию которой способствует перегревание из-за высокой температуры окружающей среды или при повышении температуры тела...
      • Множественные абсцессы (псевдофурункулез)
        • Множественные абсцессы редко встречаются у новорожденных, а чаще после первых месяцев жизни. Они характеризуются возникновением подкожных узлов величиной от горошины до лесного ореха багрово-красного с синюшным оттенком цвета. Излюбленная локализация - затылок, спина, ягодицы, задняя поверхность бедер...
      • Эпидемическая пузырчатка новорожденных
        • (пиококковый пемфигоид, пиококковый пемфигус) - поверхностное гнойное поражение кожи, появляется на 3-5-й день жизни, реже - на 8-15-й день после рождения. Характерно высыпание поверхностных “вялых” пузырей (фликтены) величиной от горошины до лесного ореха, после которых остаются эрозии, окруженные остатками покрышек пузырей...
      • Эксфолиативный дерматит Риттера
        • вызывается стафилококком II фаговой группы, фаготипом 71 или 55/71, является наиболее тяжелой формой стафилодермии новорожденных и рассматривается как злокачественная разновидность пиококкового помфигоида. Выделяют три стадии болезни - эритематозную, эксфолиативную и регенеративную...
      • SSSS.
        • Поражение кожи, аналогичное эксфолиативному дерматиту, может наблюдаться у детей и после 1 мес жизни (обычно до 5-летнего возраста) и носит название синдрома стафилококковой обожженной кожи (stарhуlососсаl sсаldеd skin sуndrоmе), или сокращенно SSSS...
      • Лечение стафилококковых пиодермий
        • Лечение детей, страдающих стафилококковыми заболеваниями кожи, должно быть ранним и комплексным с учетом индивидуальных особенностей организма. Все терапевтические мероприятия следует направить на борьбу с возбудителем заболевания, на повышение защитных сил организма, коррекцию обменных нарушений и функциональных расстройств.
    • СТРЕПТОДЕРМИИ
      • Стрептококковое импетиго
        • Стрептококковое импетиго наблюдается у детей как 1-го года жизни, так и более старшего возраста и является самой частой формой стрептодермии. Источником инфекции служат чаще всего лица, больные стрептококковыми заболеваниями кожи и слизистых оболочек (хронический ринит, ангина, скарлатина)...
      • Вульгарная эктима
        • Вульгарная эктима является язвенной формой стрептодермии или стрептостафилодермии. Заболевание встречается чаще у детей, страдающих хроническими инфекциями, у ослабленных, при недостаточном уходе за кожей, повреждении ее и инфицировании во время расчесов (сильно зудящие дерматозы, укусы насекомых)...
      • РОЖА.
        • Представляет собой острое репидивирующее стрептококковое поражение кожи и подкожной основы. У новорожденных и детей первых 3 мес жизни заболевание протекает очень тяжело. Источником инфекции могут оказаться медицинский персонал и матери, страдающие стрептококковыми заболеваниями, в том числе ангинами...
      • Лечение больных стрептодермиями.
        • При распространенном, торпидно текущем импетиго, буллезной стрептодермии, поверхностном панариции, эктиме, роже назначают антибактериальную терапию предпочтительно бепзилпенициллином либо антибиотиками резерва..
  • НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ КОЖИ (ГЕНОДЕРМАТОЗЫ) включают более 200 нозологических форм, в том числе тяжелые синдромы с вовлечением внутренних органов, центральной нервной системы, глаз. Выявляясь уже при рождении, ряд генодерматозов (некоторые формы врожденного ихтиоза, буллезного эпидермолиза) при несвоевременном распознавании и неадекватном лечении могут привести к инвалидизации уже с раннего детства.
    • Врожденныи ихтиоз
      • Врожденныи ихтиоз (Ichthyosis соngеnitа) передается аутосомно-рецессивно с частотой 1:300000 и характеризуется нарушением рогообразования. На коже образуется наслоение плотно спаянных с подлежащими слоями эпидермиса роговых масс, трудно снимаемых при поскабливании...
    • Вульгарный ихтиоз
      • Вульгарный ихтиоз (Ichthyosis vulgaris) является по сравнению о врожденным ихтиозом более распространенным заболеванием, с частотой 1:20000. Начинается дерматоз в конце 1-го года жизни, иногда раньше, но никогда не бывает у детей до 3-месячного возраста. Передается регулярно по аутосомно-доминантному типу, иногда в нескольких поколениях...
    • Кератодермии.
      • Наследственные ладонно-подошвенные кератодермии характеризуются гиперкератозом ладоней и подошв и представляют собой ряд гетерогенных заболеваний, обусловленных разными мутациями.
    • Врожденный буллезный эпидермолиз.
      • Различают простые и дистрофические формы дерматоза. Заболевание начинается с рождения либо вскоре после него. На местах, подвергающихся механическому раздражению (трение, давление, ушиб), возникают тонкостенные пузыри величиной от горошины до грецкого ореха, с серозным содержимым...
    • Дискератоз фолликулярный вегетирующий (болезнь Дарье)
      • является гиперкератотическим генодерматозом с аутосомно-доминантным типом наследования и в 25% случаев передается по наследству, а в остальных 75% является результатом мутации гена...
    • Пигментная ксеродерма.
      • Возникает в первые месяцы жизни, иногда в периоде новорожденности, и характеризуется повышенной чувствительностью организма к ультрафиолетовым лучам или ионизирующей радиации.
    • Синдром Блоха-Сульцбергера (недержание пигмента)
      • Является редким генодерматозом. Имеется ряд описаний этой болезни в нашей стране. Заболевание обнаруживается уже при рождении ребенка или в первые дни и недели жизни...
    • Синдром Пейтца-Турена-Егерса
      • Является наследственным заболеванием, передающимся аутосомно-доминантно или возникающим вследствие спонтанной генной мутации. Появляется в раннем детском возрасте, часто в первые месяцы жизни и даже в периоде новорожденности, и характеризуется буровато-желтыми лентигинозными пятнами, напоминающими веснушки...
    • Болезнь Реклингхаузена (нейрофиброматоз)
      • Является системным, генетически обусловленным нейрокутанным, сочетающимся с мезодермальными аномалиями факоматозом. Наследуется в основном аутосомно-доминантно с частотой 1:3000. Могут наблюдаться и неомутанты, ибо у 50% больных в анамнезе нет указаний на заболевания родственников...
    • Синдром Вискотта-Олдрича
      • Проявляется в виде экземы, тромбоцитопенической пурпуры и повышенной чувствительности к инфекции. Заболевание передается аутосомно-рецессивным геном, сцепленным с полом, болеют исключительно мальчики...
    • Эластическая псевдоксантома
      • Является редким врожденным заболеванием соединительной ткани и характеризуется поражением кожи, глаз, внутренних органов, особенно сосудистой системы...
    • Гиперэластическая кожа (синдром Элерса-Данлоса-Черногубова)
      • Является наследственным заболеванием соединительной ткани с разными дефектами коллагена. Распространенность составляет 1 на 100 000 новорожденных, но она, по-видимому, значительно выше, так как стертые формы болезни не всегда диагностируются...
    • Энтеропатический акродерматит
      • Является системным заболеванием, наблюдающимся чаще всего в возрасте от первых недель до 1,5 лет жизни. Иногда встречается у детей более старшего возраста и у взрослых...
    • Веретенообразная аплазия волос (монилетрикс)
      • Является редкой семейной дистрофией волос. Начинается, как правило, на 1-м году жизни и по времени совпадает со сменой первичных волос вторичными...
    • Детский папулезный акродерматит (акродерматит папулезный детей; болезнь, или синдром Крости-Джанотти)
      • Болеют преимущественно девочки в возрасте от 6 мес до 15 лет. Заболевание характеризуется внезапным, острым началом, иногда подъемом температуры до 38-39 °С и появлением мономорфной папулезной сыпи, расположенной симметрично, преимущественно на разгибательных поверхностях конечностей...
    • НЕКОТОРЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ ВОЛОС И НОГТЕЙ
      • У детой 1-го года жизни изменения волос и ногтей часто сопутствуют различным формам генодерматозов или являются одним из проявлений эктодермальной дисплазии. Между тем могут встречаться и изолированные формы поражения волос или ногтей...
  • ЭРИТЕМЫ И ТОКСИДЕРМИИ
    • Ладонно-подошвенная врожденная эритема
      • Возникает на 1-м году жизни в области ладоней и подошв в виде сплошного либо пятнистого, стойкого покраснения кожи невоидного характера...
    • Ладонно-подошвенный эритроз
      • Выявляется уже с рождения и представляет собой разновидность ладонно-подошвенной эритемы...
    • Кольцевидная эритема раннего детского возраста.
      • Возникает в первые дни после рождения и характеризуется циклическим течением в первые 2-3 года жизни ребенка. Вначале появляются папулы, волдыри, которые в течение нескольких дней увеличиваются в размерах и образуют бляшки - сплошные или кольцевидные и дугообразные, диаметром 3 см и больше...
    • Экссудативная многоформная эритема
      • Является острым, сезонным заболеванием с кожной или кожно-слизистой симптоматикой. У грудных детей встречается редко, чаще болеют дети более старшего возраста и взрослые...
    • Синдром Стивенса-Джонсона
      • Характеризуется внезапным острым началом с высокой температурой до 38-40°С, прогрессивно ухудшающимся общим состоянием, появлением большого количества везикул и пузырей на слизистых оболочках ротовой полости - на языке, твердом и мягком небе, в зеве, а также на конъюнктиве, вокруг заднего прохода, половых органов...
    • Дерматостоматит Баадера
      • Сопровождается тяжелым общим состоянием, высокой температурой, массивным поражением слизистой оболочки ротовой полости в виде стоматита с налетами, сходными с пленками при дифтерии...
    • Узловатая эритема
      • У детей грудного возраста возникает в качестве гиперергической реакции на микобактерии туберкулеза, нередко совпадает с моментом обострения туберкулеза лимфатических узлов, висцеральных органов. Иногда это заболевание представляет собой токсико-аллергическую реакцию, связанную с фокальной пиококковой инфекцией...
    • Токсический эпидермальный некролиз - ТЭН (синдром Лайелла)
      • В основе ТЭН лежит гиперергическая реакция на медикаменты. Предполагается, что это тяжелое заболевание возникает при сочетанием влиянии аллергических, токсических и инфекционных факторов...
    • Герпетиформный дерматит (болезнь Дюринга)
      • Характеризуется хроническим волнообразным течением и островоспалительными зудящими, болезненными полиморфными высыпаниями с преобладанием пузырьков и пузырей. В детском возрасте встречается редко...
    • Себорейный дерматит
      • Появляется на 1-2-й неделе жизни, иногда в конце 1-го месяца и под влиянием рациональной терапии разрешается не позднее 3-го месяца жизни...
    • Десквамативная эритродермия Лейнера-Муссу
      • Является тяжело протекающим заболеванием, поражающим исключительно детей первых 3 мес жизни. В других возрастных группах не встречается...
    • Ретикулогистиоцитоз (гистиоцитоз X)
      • Среди ретикулёзов детского возраста чаще встречается ретикулогистиоцитоз . Он включает группу из трех заболеваний: болезнь Абта-Леттерера-Сиве, болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена и эозинофильную гранулему...
    • Болезнь Абта-Леттерера-Сиве
      • Является системным злокачественным заболеванием с неуклонно прогрессирующим течением. Начинается остро на 1-м или, реже, на 2-м году жизни, в 43% случаев болезнь может быть врожденной...
    • Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена
      • Встречается в возрасте после 8 мес вплоть до 7-8 лет. Начинается с недомогания, быстрой утомляемости, потери аппетита, появления жажды. У 1/3 больных отмечаются полиморфные высыпания диссеминированных, слегка шелушащихся папул желтоватого цвета...
    • Эозинофильная гранулема (болезнь Таратынова)
      • У детей 1-го года жизни не встречается...
  • ЛИПИДОЗЫ - относятся к редким системным наследственным болезням липидного обмена, при которых в клетках ретикулогистиоцитарной системы возникают отложения специфических патологических липидов...
    • Первичный гиперхолистеринемический ксантоматоз
      • В раннем детском возрасте, нередко в грудном, появляются плотные, полушаровидной формы папулы размером от 1 до 5 мм. Они склонны к слиянию и формированию дольчатых опухолевидных образований величиной до 2-4 см и более в диаметре. Цвет элементов от желтовато-бурого до коричневато-бурого...
    • Болезнь Гоше
      • Наблюдается детский тип (острая форма), наследуемый аутосомно-рецессивно, и ювенильный тип (хроническая форма), передающийся аутосомно-доминантно, возникающий в возрасте после 5 лет...
    • Болезнь Нимана-Пика
      • Есть несколько типов заболевания. Первый тип диагностируется у детей первых месяцев жизни. Заболевание начинается с потери аппетита, частых рвот, гепатоспленомегалии, появляются лимфаденопатия, потеря массы тела, асцит...
    • Ксантогранулема ювенильная
      • Представляет собой доброкачественный невоидный гистиоцитоз, не связанный с гистиоцитозом X. У 2/3 больных заболевание начинается с рождения или до 6 мес жизни, преобладая у мальчиков...
    • МАСТОЦИТОЗ (пигментная крапивница)
      • Первые проявления мастоцитоза возникают у 70% детей в возрасте от 1 до 12 мес, но могут болеть и новорожденные, а также дети более старшего возраста и взрослые лица. Заболевание имеет стадийность: прогрессирующая стадия, стабилизация и регрессирующая стадия. .
  • ДИСХРОМИИ - имеют врожденный либо приобретенный характер. В связи с незавершенностью ферментативного цикла меланогенеза у детей грудного возраста преобладают гипохромии, ахромии и значительно реже встречаются гиперхромии.
    • Альбинизм
      • Является генетически обусловленным нарушением обмена меланина. Характеризуется отсутствием или уменьшением пигмента в коже, волосах, пигментно-клеточной системе глаза...
    • Витилиго
      • Является одним из наиболее частых проявлений дисхромии у детей, может наблюдаться уже в грудном возрасте и даже у новорожденных. Встречаются семейные случаи болезни, которая наследуется по аутосомно-доминантному типу...
    • Симптом Бельца (каротинодермия, каротиноз, аурантиаз кожи, охродерматоз)
      • У детей в грудном возрасте вызывается чрезмерным употреблением продуктов, содержащих каротин (апельсины, морковь, тыква, томаты и др.). Для возникновения заболевания необходима индивидуальная предрасположенность организма...
  • НЕВУСЫ
    • Сосудистые невусы - представляют собой аномалию внутриутробного развития сосудов, чаще кровеносных. В зависимости от массивности поражения сосудов различают ряд клинических форм.
      • Плоские гемангиомы
        • Являются поверхностными пятнами, образовавшимися при слиянии телеангиэктазий. Величина и форма их различны, цвет красный, иногда с синюшным оттенком. Расположены они на уровне окружающей здоровой кожи или слегка возвышаются над ней.
      • Болезнь Ослера-Рандю
        • Заболевание может начаться в грудном возрасте, но полностью развивается в течение нескольких лет. Характерна триада симптомов: телеангиэктазии кожи и слизистых оболочек, склонность к кровотечениям, передача этих свойств по наследству...
      • Синдром Казабаха-Мерритта
        • Синдром Казабаха-Мерритта возникает после рождения или в первые недели, но не позднее 4-5-го месяцев жизни. Проявляется гемангиомой, тромбоцитопенией и анемией...
      • Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера
        • Обнаруживается в грудном возрасте, наследуется по аутосомно-доминантному типу. Представляет собой сочетание поверхностной гемангиомы, варикозного расширения вен конечностей и макромелии...
      • Синдром Стерджа-Вебера-Краббе (ангиоматоз энцефало-тригеминальный)
        • Характеризуется сочетанием одностороннего кожного, глазного и мозгового ангиоматоза. Наблюдается с рождения или в первые месяцы жизни...
      • Синдром Гиппеля-Линдау
        • Характерно сочетание гемангиом кожи, сетчатки глаз, мозжечка, продолговатого мозга, спинного мозга, почек, поджелудочной железы. Наблюдаются многочисленные, реже единичные туберозно-кавернозные гемангномы кожи..
    • Пигментные невусы
      • Пигментные невусы встречаются с одинаковой частотой у девочек и мальчиков и выявляются при рождении, но могут появиться в любом возрасте, в том числе у взрослых людей...

 

       
  Поиск по сайту 
«Ваш дерматолог»
 
       

 

 

Реклама, размещённая на сайте «Ваш дерматолог», является одним из источников его финансирования.
Наличие рекламы медицинских центров, лекарств, методов лечения, нельзя расценивать как рекомендацию владельца сайта к их посещению, приобретению или применению.

 

Последнее обновление страницы: 30.10.2014           Обратная связь          Карта сайта

© NAU. При цитировании и копировании материалов убедительная просьба делать активную ссылку на сайт "Ваш дерматолог"

Представленная на сайте информация не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения
и не может служить заменой очной консультации врача - дерматолога.