Ваш дерматолог

   
врач - дерматолог

 

 

БолезньМайокки

 

Большая медицинская энциклопедия
Автор: О. К. Шапошников.

 

Болезнь Майокки – редкий дерматоз, относящийся к гемосидерозам кожи. Заболевание впервые описано итальянским дерматологом D. Majocchi в 1895 году.

Синонимы: кольцевидная телеангиэктатическая пурпура.

Этиология (причины возникновения)

Этиология болезни Майокки неясна. В её возникновении придают значение:

  • сердечно-сосудистой патологии (гипертензия),
  • инфекционно-токсическим факторам (хронический тонзиллит, туберкулёз),
  • эндокринным нарушениям (сахарный диабет),
  • нарушению обмена (подагра),
  • травмам (давление, трение одеждой).

Микроморфология

Эпидермис при болезни Майокки несколько истончён. В сосочковом слое дермы наблюдается появление значительного количества новообразованных капилляров, расширение их просвета, отёчность стенок, пролиферация эндотелия, диапедез эритроцитов, отложение гемосидерина в периваскулярной ткани и гистиоцитах. Фибриноидные изменения соединительной ткани отсутствуют. При капилляроскопии обнаруживается аневризматическое расширение капиллярных петель и замедление в них кровотока.

Клинические проявления

Болезнь Майокки наблюдается преимущественно у мужчин молодого возраста. В развитии заболевания выделяют три стадии.

  1. Стадия телеангиэктазий характеризуется возникновением вокруг волосяных фолликулов нескольких сгруппированных пятнышек величиной от точки до 0,5 см в диаметре, ярко красного цвета, обусловленных расширением капилляров, образованием телеангиэктазий и мельчайших геморрагий (при надавливании пятна полностью не бледнеют).
  2. Геморрагически-пигментная стадия отличается образованием значительного числа точечных кровоизлияний. Очаги поражения увеличиваются за счёт слияния этих кровоизлияний. Одновременно они разрешаются в центре, приобретая характерную форму незамкнутого кольца, достигающего в диаметре нескольких см.
  3. Стадия атрофии наиболее выражена в центре пятен, где кожа приобретает бледно-жёлтую окраску, становится блестящей, истончённой, отверстия волосяных фолликулов сглаживаются.

Один или несколько очагов поражения локализуются преимущественно на коже голеней, в области лодыжек, реже – на ягодицах, пояснице. Иногда процесс принимает распространённый характер. Субъективных ощущений в очагах поражения не отмечается.

Течение болезни Майокки обычно длительное, от нескольких месяцев до нескольких лет, с тенденцией к постепенному разрешению кожных проявлений. Возможно подострое развитие дерматоза.

Диагностика

Диагноз болезни Майокки ставится на основании данных клинической картины заболевания.

Дифференциальная диагностика

Дифференциальный диагноз болезни Майокки следует проводить с другими формами гемосидероза кожи:

  • болезнью Шамберга, при которой кольцевидные очаги не образуются;
  • дугообразной телеангиэктатической пурпурой, отличающейся развитием замкнутого очага поражения;
  • гемосидерозом при варикозном расширении вен;
  • лекарственными сыпями.

Лечение

Проводится лечение основного заболевания. Показаны препараты кальция, витамины C, P. При ограниченных формах болезни Майокки рекомендуются повторные аппликации или массаж снегом угольной кислоты, орошение хлорэтилом, мази с кортикостероидами.

Прогноз

Прогноз при болезни Майокки благоприятный.

Большая медицинская энциклопедия 1979 г.

       
  Поиск по сайту 
«Ваш дерматолог»
 
       

 

 

Реклама, размещённая на сайте «Ваш дерматолог», является одним из источников его финансирования.
Наличие рекламы медицинских центров, лекарств, методов лечения, нельзя расценивать как рекомендацию владельца сайта к их посещению, приобретению или применению.

 

Последнее обновление страницы: 17.11.2014           Обратная связь          Карта сайта

© NAU. При цитировании и копировании материалов убедительная просьба делать активную ссылку на сайт «Ваш дерматолог»

Представленная на сайте информация не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения
и не может служить заменой очной консультации врача - дерматолога.