Ваш дерматолог

   
врач - дерматолог

 

 

Кольцевидная гранулёма

 

Л. В. Кожин

 

Эпидемиология

Кольцевидная гранулёма
Кольцевидная гранулёма
Другие фото

Кольцевидная гранулёма представляет собой распространённый доброкачественный идиопатический гранулематозный дерматоз, который встречается во всем мире. Это заболевание обычно протекает бессимптомно и разрешается самостоятельно; в типичных случаях оно наблюдается в первые три декады жизни и поражает женщин в два раза чаще, чем мужчин. Заболеваемость кольцевидной гранулёмой оценивается в 0,1-0,4% дерматологических пациентов.

Этиология и патогенез

Причина кольцевидной гранулёмы неизвестна. У взрослых есть определенные свидетельства связи заболевания с сахарным диабетом, но у детей такой ассоциации даже не предполагается. Провоцирующую роль в возникновении локализованной и подкожной кольцевидной гранулёмы может играть травма, особенно если поражаются конечности. В сообщениях об отдельных случаях из практики описывается ассоциация кольцевидной гранулёмы с туберкулиновой кожной пробой и БЦЖ-вакцинацией. Иногда обнаруживают связь с аутоиммунным тиреоидитом.

Гистологическая картина кольцевидной гранулёмы может дать ключ к этиологии заболевания. Имеется центральный очаг некробиотического (повреждённого) коллагена, который окружен лимфоцитарным инфильтратом, состоящим из гистиоцитов. Последние часто расположены в форме частокола или палисадника – отсюда термин «палисадная гранулёма», причем такой признак также наблюдается в ревматоидных узлах. Воспалительные клетки представлены активированными Thl-клетками с соответствующим набором цитокинов, что предполагает опосредуемый Т-клетками иммунный ответ на специфические (но не идентифицированные) антигены. Кроме того, исследование методом прямой иммунофлуоресценции выявляет отложения IgG и CЗ вокруг кровеносных сосудов в дерме, что указывает на возможность иммунокомплексного васкулита. Кольцевидная гранулёма может также развивается на месте татуировок и рубцов, а также после бородавок и опоясывающего лишая, вероятно, как неспецифическая иммунологическая реакция.

Клиническая картина

Кольцевидная гранулёма обычно подразделяется на следующие клинические формы: локализованную, перфорирующую, подкожную и диссеминированную.

• Локализованная кольцевидная гранулёма.

У детей более 90% случаев заболевания представляют собой локализованную форму. В типичных случаях наблюдается единичный очаг или ограниченное количество очагов на разгибательных поверхностях конечностей (60% – на кистях и руках, 20% – на стопах и голенях). Редко у детей бывают случаи с поражением периорбитальной области. Плотные дермальные папулы цвета кожи или слегка эритематозные обычно расположены в форме кольца или дуги, причем центральный участок очага остается непоражённым. Очаги могут распространяться по периферии, частично разрешаясь или рецидивируя на том же месте. Эпидермис не поражается.

• Подкожная кольцевидная гранулёма.

Эта форма наблюдается практически исключительно у детей младше шести лет в виде единичных или множественных клинически не выраженных, глубоких дермальных или подкожных узлов на голенях, предплечьях, локтях, тыльной стороне кистей, пальцах и особенно на волосистой части головы. Также может поражаться периорбитальная область, обычно верхнее веко. Узлы на конечностях обычно подвижные, хотя могут быть связаны с фасциями. Узлы на волосистой части головы, напротив, всегда плотно соединены с надкостницей. Примерно в 25% случаев наблюдаются также более типичные поверхностные очаги. Несмотря на то, что очаги этой формы кольцевидной гранулёмы клинически и гистологически похожи на ревматоидные узлы, связь между подкожной кольцевидной гранулёмой и ревматоидным артритом детского возраста отсутствует.

• Перфорирующая кольцевидная гранулёма.

Примерно в 5% случаев развивается перфорирующая форма кольцевидной гранулёмы. Она обычно наблюдается на кистях или пальцах, а может быть просто травматическим вариантом локализованной кольцевидной гранулёмы. Как минимум 50% таких пациентов – дети или молодые взрослые. Папулы имеют пробку в центре, выделяют желатиноподобное содержимое, а затем образуют корки и очаги с пупковидным вдавлением в центре. Позднее могут развиваться атрофические гипо- и гиперпигментированные рубцы. В редких случаях диссеминированной перфорирующей кольцевидной гранулёмы типичная клиническая картина представляет собой папулы, которые развиваются в более крупные бляшки. Перфорирующая кольцевидная гранулёма является одним из прототипов перфорирующего дерматоза, при котором остатки дермальной ткани выделяются через эпидермис.

• Диссеминированная кольцевидная гранулёма.

Эта форма наблюдается примерно у 15% пациентов с кольцевидной гранулёмой, но редко встречается у детей. Подавляющее большинство пациентов старше 50 лет. По всему телу наблюдаются группы папул цвета кожи или фиолетового оттенка, хотя чаще всего поражаются дистальные участки конечностей и туловище.

Жалобы

Очаги практически всегда без симптомов. В случае перфорирующей кольцевидной гранулёмы могут ощущаться болезненность и зуд.

Диагноз

Диагноз кольцевидной гранулёмы обычно устанавливается клинически. Гистологическое подтверждение диагноза часто требуется для подкожной кольцевидной гранулёмы. Такие случаи можно также исследовать с помощью ядерно-магнитного резонанса, поскольку полученное с помощью этого метода изображение позволяет легко распознать гранулёму и исключить более серьезное подкожное образование.

Лечение

При планировании терапии следует учесть тенденцию кольцевидной гранулёмы к спонтанному разрешению. Примерно в 75% случаев очаги спонтанно регрессируют в течение двухлетнего периода. Хотя частота рецидивов составляет около 40%, новые очаги также имеют тенденцию исчезать сами по себе. Кроме того, сам процесс протекает без жалоб и является исключительно доброкачественным, таким образом, после беседы с родителями лучшим выбором будет тактика наблюдения и выжидания.

Если очаги болезненные или беспокоят пациента, можно назначить местные кортикостероиды с умеренной и высокой фармакологической активностью, такие как мометазона фуроат каждый вечер в течение 14 дней, затем каждый второй вечер ещё 2-3 недели. Если это возможно механически, очаги следует закрыть. Несмотря на то, что местная терапия витамином Е была одобрена, по нашему мнению, она неэффективна. Иногда биопсия может привести к спонтанному разрешению очага, многие пациенты практикуют поверхностную скарификацию (насечки) как способ лечения.

Хотя имеется целый ряд возможных системных воздействий, ни одно из них не является надежно эффективным и ни одно не рекомендуется для детей. В список возможных системных мероприятий включены кортикостероиды, дапсон, антималярийные препараты и ретиноиды, а также ПУВА-терапия и УФАЛ фототерапия.

 

Литература

  1. Cronquist S. D., Stashower M. E., Benson P. M.: Deep dermal granuloma annulare presenting as an eyelid tumor in a child, with review of pediatric eyelid lesions. Pediatric Dermatology 16 : 377-380 (1999)
  2. Chung S., Frush D. P., Prose N. S., Shea С R., Laor Т., Bisset G. S.: Subcutaneous granuloma annulare: MR imaging features in six children and literature review. Radiology 210 : 845-8499 (1999)
  3. Fond L., Michel J. L., Gentil-Perret A., Montelimard N., Perrot J. L., Chalencon V., Cambazard F.: Granulome annulaire de l'enfant. Arch Pediatr 6 : 1017-1021 (1999)
  4. Gradwell E., Evans S.: Perforating granuloma annulare complicating tattoos. Br J Dermatol 138 : 360-361(1998)
  5. Grogg K. L, Nascimento A. G.: Subcutaneous granuloma annulare in childhood: clinicopathological features in 34 cases. Pediatrics 107: E42 (2001)
  6. Houcke-Bruge С, Delaporte E., Catteau В., Martin De Lassalle E., Piette F: Granuloma annulare following BCG vaccination. Ann Dermatol Venereol 128 : 541-544 (2001)
  7. Jackson M. D., Pratt L, Lawson P.: Asymptomatic papules on a child. Perforating granuloma annulare. Arch Dermatol 137 : 1647-1652 (2001)
  8. Kakurai M., Kiyosawa Т., Ohtsuki M., Nakagawa H.: Multiple lesions of granuloma annulare following BCG vaccination: case report and review of the literature. Int J Dermatol 40 : 579-581 (2001)
  9. Moran J., Lamb J.: Localized granuloma annulare and autoimmune thyroid disease. Are they associated? Can Fam Physician 41 : 2143-144 (1995)
  10. Muhlemann M. R, Williams D. R. R.: Localized granuloma annulare is associated with insulin-dependent diabetes mellitus. Br J Dermatol 111: 325-329 (1984)
  11. Nebesio C. L., Lewis C, Chuang T. Y.: Lack of an association between granuloma annulare and type 2 diabetes mellitus. Br J Dermatol 146 : 122-124 (2002)
  12. Salomon N., Walchner M., Messer G., Plewig G., Roecken M.: Bath-PUVA therapy of granuloma annulare. Hautarzt 50 : 275-279 (1999)
  13. Sandwich J. Т., Davis L. S.: Granuloma annulare of the eyelid: a case report and review of the literature. Pediatric Dermatology 16 : 373-376 (1999)
  14. Vazquez-Lopez R., Gonzalez-Lopez M. A., Raya-Aguado C, Perez-Oliva N.: Localized granuloma annulare and autoimmune thyroiditis: a new case report. J Am Acad Dermatol 43 : 943-945 (2000)

 

       
  Поиск по сайту 
«Ваш дерматолог»
 
       

 

 

Реклама, размещённая на сайте «Ваш дерматолог», является одним из источников его финансирования.
Наличие рекламы медицинских центров, лекарств, методов лечения, нельзя расценивать как рекомендацию владельца сайта к их посещению, приобретению или применению.

 

Последнее обновление страницы: 30.11.2014           Обратная связь          Карта сайта

© NAU. При цитировании и копировании материалов убедительная просьба делать активную ссылку на сайт «Ваш дерматолог»

Представленная на сайте информация не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения
и не может служить заменой очной консультации врача - дерматолога.